- Toutes les formes anatomiques de malformations ano-rectales (MAR), isolées ou parfois associées à d’autres malformations. Cela comprend les MAR associées à une anomalie visible du périnée, les formes sans fistule apparente, ainsi que les exceptionnelles atrésies rectales et les duplications rectales.
- Toutes les formes de malformations ano-rectales faisant partie d’un contexte malformatif clairement défini, et en particulier les associations VATER, VACTER ou VACTERL (associant MAR et anomalies vertébrales, trachéo-oesophagiennes, rénales, cardiaques et/ou des membres) et le syndrome de Currarino (associant MAR, anomalies sacrées, masses pré-sacrées et anomalies du cône terminal de la moelle épinière)
- Maladies de Hirschsprung (n’entrainant pas de grêle court)
- Les formes complexes de MAR de la petite fille de type malformations cloacales, pour lesquelles il n’existe qu’un seul orifice au périnée, commun aux filières digestives et uro-génitales, et les exceptionnelles exstrophies cloacales, qui associent en plus une anomalie de fermeture de la paroi antéro-inférieure de l’abdomen.
- Les exstrophies vésicales qui associent des anomalies complexes de développement de la vessie, des voies urinaires, du pubis à une anomalie de fermeture de la paroi antérieure de la vessie et de l’hypogastre.
